在國家自然科學(xué)基金委和中國科學(xué)院的大力支持下，中國科學(xué)院化學(xué)研究所活體分析化學(xué)院重點實驗室的研究人員長期致力于動物組織質(zhì)譜成像技術(shù)的研究，先后開發(fā)了系列小分子新基質(zhì)(Anal. Chem. 2012, 84, 465; Anal. Chem. 2012, 84, 10291; Anal. Chem. 2013, 85, 6646;)，并對半腦缺血(Anal. Chem. 2014, 86, 10114)、腫瘤轉(zhuǎn)移等生物模型小鼠(Anal. Chem. 2015, 87, 422)的腦、腎、脾等組織進行了分子組織學(xué)質(zhì)譜成像研究。zui近，研究人員發(fā)展了一種通用、免標(biāo)記的直接質(zhì)譜成像方法，快速檢測并對小鼠體內(nèi)的碳納米管、石墨烯和碳量子點等碳納米材料進行定量成像研究。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在近期的《自然·納米技術(shù)》(Nature Nanotech. 2015, 10, 176)雜志上。

　　碳納米材料因為其*的物理化學(xué)性質(zhì)，在材料學(xué)領(lǐng)域具有非常廣闊的應(yīng)用前景。近年來，碳納米材料由于在藥物輸送、光動力學(xué)治療、組織工程以及生物成像等方面的重要價值，成為生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的熱點材料。但是有關(guān)碳納米材料的生物效應(yīng)及生物安全性問題目前依然存在爭論，因此生物組織中的碳納米材料的生物分布研究具有重要的實際價值，尤其是亞器官的生物分布成像研究，有助于揭示納米材料與生物體之間的相互作用。但是目前為止，這方面研究仍缺乏實用有效的方法。

　　對于碳納米材料的生物監(jiān)測或成像，通常采用放射性同位素或熒光標(biāo)記法，因費時費力且標(biāo)記物有解離的可能而具有一定局限性。而免標(biāo)記的光譜學(xué)方法又存在成像速度慢、發(fā)光信號弱、背景干擾強等缺點。質(zhì)譜成像技術(shù)提供了一種同時獲取生物樣品形貌及其分子信息的檢測手段，各個種類分子可以在10微米及以下的空間分辨率被獨立檢測出來。這種技術(shù)屬于內(nèi)源性的“免標(biāo)記"法，因為分子都有其固有質(zhì)量，只要分子可以被離子化就可以被檢測出來。在質(zhì)譜成像中zui常用的分子離子化方法是基質(zhì)輔助激光解吸/電離(MALDI)，但需要有機基質(zhì)(通常為被測物的10000倍)與目標(biāo)樣品共結(jié)晶并用激光照射?；|(zhì)吸收激光輻射后被快速激發(fā)并蒸發(fā)，隨后共結(jié)晶的樣品被轉(zhuǎn)移到氣相環(huán)境，樣品分子可以通過基質(zhì)的電荷轉(zhuǎn)移離子化。然而，沒有人證實過MALDI質(zhì)譜檢測完整碳納米材料的能力，因為很難找到與其共結(jié)晶的合適的基質(zhì)。如果沒有基質(zhì)，完整的分析物就很難被釋放到氣相中。而且，碳納米材料的巨大分子量也遠遠超出了質(zhì)譜能夠檢測的質(zhì)量范圍。

　　為了解決這個問題，研究人員放棄傳統(tǒng)基質(zhì)，發(fā)現(xiàn)并利用碳納米材料在紫外激光解吸電離過程中產(chǎn)生的固有碳負離子簇(C2-C10)指紋信號，該質(zhì)譜信號幾乎不受任何生物分子的背景信號干擾。結(jié)合飛行時間質(zhì)譜，同時實現(xiàn)了小鼠體內(nèi)碳納米材料的亞器官質(zhì)譜成像和定量分析。該碳負離子簇質(zhì)譜指紋信號的發(fā)現(xiàn)，克服了傳統(tǒng)質(zhì)譜方法無法直接檢測納米材料的難題，將質(zhì)量信號窗口轉(zhuǎn)移到了質(zhì)譜靈敏度高的小分子質(zhì)量范圍。與傳統(tǒng)的標(biāo)記方法相比，該激光解吸電離質(zhì)譜分析方法由于采用內(nèi)源性的化學(xué)信號，避免了標(biāo)記基團在活體循環(huán)過程中可能產(chǎn)生的解離、衰變或者失活。同時，與免標(biāo)記的光譜方法相比還具有高信噪比、低背景干擾以及準(zhǔn)確可靠的優(yōu)點。

　　研究人員證實并比較了碳納米管、石墨烯和碳量子點的亞器官生物分布。研究發(fā)現(xiàn)，碳納米管和碳量子點在腎中主要分布在外部的實質(zhì)區(qū)域。而在脾組織中，這三種碳納米材料主要分布在脾的紅質(zhì)區(qū)域，還發(fā)現(xiàn)在邊緣區(qū)中碳納米管的濃度zui高。定量結(jié)果表明，尺寸較大的未修飾碳納米管和石墨烯主要富集在肺組織中，而碳量子點主要停留在內(nèi)皮網(wǎng)狀系統(tǒng)豐富的肝和脾中。此外，還意外地發(fā)現(xiàn)碳量子點在小鼠器官中的超長清除時間。zui后，將該方法拓展到小鼠腫瘤組織中藥物負載的碳納米管成像以及二硫化鉬二維納米材料的組織成像研究。

　　這些重要的應(yīng)用和發(fā)現(xiàn)，進一步表明該方法可以結(jié)合質(zhì)譜成像和定量的優(yōu)點，進行納米材料與生物體系相互作用研究，并有望發(fā)展成為一種碳納米材料乃至其它納米材料生物分析的通用方法。論文發(fā)表后，Nature Nanotechnology 雜志專門邀請質(zhì)譜學(xué)專家Richard W. Vachet撰文在同期的“新聞視角"專欄評論：“這種成像技術(shù)提供了一種強大的活體定量納米材料的方法，一個特別讓人激動的優(yōu)勢是該方法可拓展同時檢測納米材料及其附近的蛋白質(zhì)或其他生物分子，將深層次揭示生物分子和材料的相互作用。無論如何，活體納米材料的質(zhì)譜成像研究將有一個光明的未來。